Китайские исследователи из национального центра сердечно-сосудистых заболеваний в Пекине опубликовали результаты 3-летнего сравнительного исследования I-LOVE-IT 2 по применению покрытых сиролимусом стентов: с прочной фиксацией полимера c химическим агентом (durable polymer sirolimus-eluting stents, DP-SES) и на основе биоразлагаемого полимера из сплава кобальт-хром, который постепенно растворяется вместе химическим агентом (biodegradable polymer stents, BP-SES). В настоящее исследование было включено 2 737 пациентов, которые были поделены на группы BP-SES и DP-SES с соотношением 2:1. Первичной конечной точкой исследования являлась несостоятельность целевого поражения (НЦП — сердечная смерть, инфаркт миокарда из-за стеноза целевого сосуда или необходимость повторной реваскуляризации поражённой его области). Из всех пациентов 2 663 (97,3%) были доступны для анализа результатов работы по окончанию трех лет наблюдения. В ходе проведения исследования ученые не обнаружили существенных различий в НЦП (8,9% и 8,6%, P = 0,81) и пациенто-ориентированных комбинированных конечных точках (15,2% и 14,5%, P = 0,63) BP-SES и DP-SES соответственно. Риск развития тромбоза стента не имел статистически значимых различий и был низким в обоих группах (0,8% и 1,0%, P = 0,64). Результаты 3-летнего сравнительного наблюдения показали, что стенты первого поколения (DP-SES) могут иметь схожие безопасность и эффективность в сравнении со стентами третьего поколения (BP-SES). Работа была опубликована в журнале Catheterization and Cardiovascular Interventions. Подготовил Антон Клещеногов Источник