По итогам исследования российская разработка может претендовать на уникальный статус

В начале февраля завершен набор пациентов для международного многоцентрового клинического исследования (ММКИ) оригинального российского препарата Полиоксидоний при лечении COVID-19 со средним и тяжелым течением заболевания. 

Многоцентровое клиническое исследование, в которое включены пациенты России и Словакии проводится в соответствии с протоколом ВОЗ. Полиоксидоний - единственный оригинальный российский препарат, который одобрен регуляторами Евросоюза, и первый российский препарат, который получил разрешение от Минздрава РФ в марте 2020 года для проведения ММКИ в лечении пациентов с коронавирусной инфекцией. Основная задача исследования ­– оценка эффективности и безопасности ЛС у взрослых пациентов в возрасте от 18 до 85 лет, госпитализированных с COVID-19.

В настоящее время препарат используется для профилактической защиты врачей[1], работающих в «красных зонах», а также изучается в открытых наблюдательных программах у пациентов с COVID-19[2]. В Словакии препарат внесен в клинические рекомендации по лечению пациентов с коронавирусной инфекцией[3]. Недавно фармкомпания получила разрешение на терапевтическое использование ЛС с целью иммунопрофилактики у медицинских работников и лечения пациентов с COVID-19. Петровакс поставила 5 тыс. упаковок таблеток Полиоксидония университетской больнице им. Л. Пастера (Словакия). В рамках социальной инициативы в течение 2020 года более 20 тыс. упаковок фармкомпания передала российским врачам, работающим в «красных зонах» для профилактики коронавирусной инфекции.