Новые возможности для терапии пациентов с хронической сердечной недостаточностью

Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало новое показание к применению препарата эмпаглифлозин. Теперь ЛС показано для терапии сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса. В течение предыдущих 5 лет средство применялось у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) для снижения риска сердечно-сосудистой смерти.

Эмпаглифлозин – высокоселективный ингибитор натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2), используемый для лечения пациентов с СД2, включенный в рекомендации по снижению риска сердечно-сосудистой смерти в ряде стран мира[1].

С сентября текущего года в РФ препарат также показан для снижения риска сердечно-сосудистой смерти, госпитализации по поводу сердечной недостаточности и для замедления снижения функции почек у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса независимо от наличия СД2[2].

Результаты исследования EMPEROR-Reduced^® продемонстрировали снижение относительного риска по комбинированной конечной точке (сердечно-сосудистая смертность или госпитализации по причине сердечной недостаточности) на 25% по сравнению с плацебо у взрослых пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (СНнФВ) при добавлении эмпаглифлозина (10 мг) к стандарту терапии[3].

Путем новых исследований действующее вещество, изначально разработанное для одной определенной цели (снижение уровня глюкозы), стало решать другие терапевтические задачи, направленные на продление жизни пациентов.