Индийская фарминдустрия старается вернуть доверие потребителей после череды скандалов, связанных с сиропами от кашля, которые стали причиной смерти 141 ребенка в разных странах мира.

Теперь производители лекарств должны будут проверять своих поставщиков не реже одного раза в год. Такое распоряжение выпустил Федеральный регулятор по лекарственным средствам. Обязательный аудит ждет поставщиков сырья и упаковочных материалов.

В настоящее время такие проверки проводятся только время от времени и в случае, отзыва продукции. По информации агентства Reuters, некоторые индийские производители лекарств покупали основным ингридиенты у поставщиков, которые не имели лицензии на продажу продукции фармацевтического качества. Также производителей обязали информировать регулятора обо всех случаях отзыва своей продукции.

Напомним, что смерть более 100 детей в Гамбии, Узбекистане и Камеруне по мнению ВОЗ произошла из-за отравления индийскими сиропами от кашля, в составе которых обнаружилось содержание высокого уровня токсина диэтиленгликоля (ДЭГ) и/или родственного ему химического вещества этиленгликоля.

Такими шагами Индия, финансовый потенциал фармацевтической отрасли которой оценивается в 42 млрд долларов, хочет укрепить доверие не только рядовых потребителей, но и мировых импортеров к качеству своей продукции и снизить количество отказов по закупкам.

АБВ-пресс уже писало о том, что на сегодняшний день Индия — третий в мире экспортер лекарств после США и Китая, и объемы продаж продолжают расти.