Ученые из Эдинбургского, Кембриджского Университетов и Университетского Колледжа Лондона определили генетические процессы, которые позволяют клеткам трансформироваться для восстановления поврежденной нервной ткани. Исследование было сосредоточено на изучении механизмов, связанных с повреждением клеток периферической нервной системы. Для этого у самцов мышей возрастом 6-8 недель забирались образцы седалищного нерва с последующим проведением секвенирования через 7 дней. Также было выполнено секвенирование культивированных клеток Шванна, фибробластов, взятых из нервного волокна и макрофагов, полученных из костного мозга. Ученые определили молекулы, которые потенциально способны обеспечивать трансформацию вспомогательных клеток, которые известны как шванновские, в специализированные клетки, которые способствуют регенерации нервной ткани. Было продемонстрировано, что транскрипционный фактор AP-1 C-JUN, выраженный через 7 дней после повреждения, регулирует экспрессию микроРНК (miR-21 и miR-34) в регенеративных клетках Шванна. Кроме того, обнаруженные гены были схожи с теми, что наблюдаются при опухолевом росте. Так, процесс трансформации вспомогательной шванновской клетки в специализированную регенеративную был схож с таковым при эпителиально-мезенхимальном переходе (ЭМП) . Такие результаты исследователи получили при изучении всей имеющейся информации о мРНК и микроРНК, связанных с процессами ЭМП и ее сопоставлении с данными настоящего исследования. Тимоти Айтман, руководитель исследовательской группы из Университета Эдинбурга, отметил, что эти знания помогут более точно подбирать необходимые дозы препаратов для лечения пациентов с периферической невропатией и травматическими поражениями нервной ткани. Питер Артур-Фаррадж, ведущий автор исследования из Кембриджского Университета добавил, что так как молекулярные процессы, которые наблюдаются при восстановлении нервной ткани, схожи с аналогичными при опухолевом росте, это может также дать сильный толчок в понимании природы онкологических заболеваний. Работа была опубликована в журнале Cell Reports. Подготовил Антон Клещеногов Источник