Агонисты рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 потенциально могут использоваться для профилактики болезни Альцгеймера, говорят результаты нового исследования американских специалистов.

У взрослых, получающих терапию агонистом рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1) – семаглутидом, риск болезни Альцгеймера (БА) был значительно ниже, чем у тех, кто принимал любые другие противодиабетические препараты, в том числе нацеленные на рецепторы GLP-1.

Ученые провели сравнение данных медицинских карт 17 104 пациентов, которые начали принимать семаглутид, и 1 077 675 тысяч тех, кто получал терапию другими противодиабетическими препаратами, в том числе разновидностями агонистов рецепторов GLP-1: инсулином, метформином, ингибиторами дипептидилпептидазы 4, ингибиторами натрий-глюкозного котранспортера 2 типа, сульфонилмочевином и тиазолидиндионом.

Прием семагулутида в течение 3 лет значительно снижал риск развития БА, особенно по сравнению с инсулином, а самая маленькая разница в результатах у него была в сравнении с другими агонистами рецепторов GLP-1.

Терапия семаглутидом у пациентов с СД 2 типа на 40-70 % снижала риск первой постановки диагноза БА по сравнению с другими препаратами (при аналогичном типе ожирения и возрасте пациентов).

Полученные данные согласуются с появляющимися доказательствами того, что агонисты рецепторов GLP-1 могут защищать когнитивные функции. Так клиническое исследование ELAD фазы 2b продемонстрировало замедление снижения функций памяти и мышления, а также атрофии мозга у взрослых с ранней стадией БА, которые принимали лираглутид по сравнению с группой плацебо.

Признавая важность полученных в ходе исследования результатов, представители медицинского сообщества считают, что для использования семаглутида в клинических протоколах в качестве средства замедляющего развитие БА необходимы дополнительные исследования на репрезентативных популяциях.