Исследователи из Массачусетского технологического института идентифицировали механизм роста глиобластомы и пути его подавления.Выявлен механизм, с помощью которого специфический белок PRMT5 стимулирует рост глиобластомы, одной из самых агрессивных опухолей мозга. Группа ученых под руководством Кристиана Брауна установила, что PRMT5 участвует в особой форме сплайсинга, механизма редакции матричной РНК, обеспечивающего путем удаления определенных ее участков выход мРНК из ядра. Стволовые клетки головного мозга содержат большие количества этого белка, что обеспечивает эффективный сплайсинг и высокую экспрессию генов, связанных с пролиферацией, ростом и делением. По мере созревания клеток уровень PRMT5 снижается и матричные РНК, ассоциированные с пролиферацией, оказываются «запертыми» в ядре. В клетках глиобластомы активность PRMT5 аномально высока, что вызывает неконтролируемую пролиферацию опухоли. В исследовании установлено, что ингибирование PRMT5 в клетках глиобластомы сопровождается остановкой клеточного роста и деления. Таким образом, выявлен новый биомаркер, который можно применять для выявления пациентов, которые могут хорошо ответить на терапию ингибиторами PRMT5, уже существующей группой препаратов. Исследование не только проливает свет на патогенез глиобластомы, но и открывает новые горизонты терапевтических стратегий. Подготовила Надежда Ежова Источник