Результаты крупного международного исследования, посвященного генетическому изучению эпилепсии, были опубликованы в журнале Nature Genetics. По мнению специалистов, оно поможет в разработке новых методов лечения заболевания.

Специалисты сравнили ДНК различных групп у почти 30 000 человек с подтвержденным диагнозом эпилепсия и у 52 500 здоровых людей. В результате было выявлено 26 отдельных участков ДНК (29 генов), которые могут быть связаны с эпилепсией, при этом 19 из них характерны для конкретной формы заболевания (генетически генерализованной эпилепсии).

В генетической картине эпилепсии были выявлены существенные различия при сравнении фокального и генерализованного типа эпилепсии. Специалисты также подчеркнули, что многие препараты, которые сегодня применяют при терапии эпилепсии, действительно нацелены на гены, которые связаны с повышенным риском развития болезни Результаты крупного международного исследования, посвященного генетическому изучению эпилепсии. Кроме того, ученые отметили, что некоторые препараты, которые используются при лечении других заболеваний тоже могут быть использованы в качестве альтернативной терапии. Правда это потребует дополнительных клинических испытаний.]