Генная инженерия будет бороться с раком

О разработке нового метода лечения рака объявили американские ученые. Журнал Science опубликовал исследование группы ученых из Йельского университета с описанием созданной ими технологии редактирования генов CRSPR, которая позволяет удалять лишние хромосомы из поврежденных клеток.

Технология CRSPR (регулярно расположенные группами короткие апалиндромные повторы) была открыта в 1987 году, и в ее основе лежит механизм, позволяющий находить определенные последовательности ДНК, вырезать их и заменять новым геном. Теперь ученые смогли найти способ использовать эту технологию для лечения раковых заболеваний.

Здоровые клетки человека состоят из 23 хромосом, тогда как раковые содержат дополнительные. Используя CRSPR, ученые смогли удалить «лишние» хромосомы и выяснили, что после этого клетки потеряли способность создавать злокачественные опухоли..

Однако Джейсон Шелтцер, руководитель группы исследователей подчеркнул, что все опыты пока проводились в чашке Петри и несмотря на то, что ученые смогли доказать, что удаление лишних хромосом делает клетки более восприимчивыми к дальнейшей терапии, это пока первая фаза исследования. Дальше работа должна продолжиться уже на живых клетках.

Однако ученые настроены оптимистично. «Мы долго изучали анеуплодию, то есть появление в клетках лишних хромосом и долгое время нам оставалось неизвестным, являются ли они симптомом заболевания или его причиной. Нам не удавалось повлиять на изменение числа хромосом. С помощью CRISPR мы получили возможность удалять хромосомы из раковых клеток, не затрагивая при этом здоровые ткани», заявил Шелтцер