Существенное повышение выживаемости на фоне терапии ибрутинибом у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), продемонстрировали результаты 3-й фазы исследования RESONATE™ (PCYC-1112), представленные компанией Janssen-Cilag на конференции ASCO. Ибрутиниб – первый представитель класса ингибиторов тирозинкиназы Бутона. С препаратом связаны (и по результатам данного исследования частично оправдались) надежды на эффективную терапию ХЛЛ у взрослых. Пациенты с ХЛЛ наблюдались до 4-х лет (медиана – 44 мес.). В группе ибрутиниба (препарат Имбрувики) трёхлетняя беспрогрессивная выживаемость составила 59%. Контрольную группу лечили офатумумабом, аналогичный показатель всего 3%. Устойчивое преимущество по данной конечной точке наблюдалось во всех подгруппах пациентов, вне зависимости от формы, тяжести заболевания или демографических характеристик подгрупп. Преимущество сохранялось даже у больных делецией 11q, несмотря на крайне неблагоприятный прогноз для этого пула больных. В процессе наблюдения частота общего ответа на терапию в основной группе достигла 91%, при этом в оставшихся 9% наблюдался полный ответ либо полный ответ с частичным восстановлением костного мозга. По словам профессора Джона С. Бёрда (профессор Междисциплинарного онкологического центра Ограйо, главный исследователь) – «…продемонстрирована эффекктивность ибрутиниба в лечении пациентов с ХЛЛ, ранее получавших терапию… ибрутиниб является важнейшим лекарственным средством для лечения больных хроническим лимфоцитарным лейкозом». Результаты были представлены 5 июня в рамках 53-ей Ежегодной конференции ASCO Чикаго. Пресс релиз размещён на сайте компании Janssen-Cilag. Подготовил Александр Степанов Источник: http://meetinglibrary.asco.org/record/147112/abstract