Консорциум клинических исследований общества онкоурологов США и Канады (SUO-CTC) опубликовал результаты 2-й фазы клинических исследований инстиладрина. Генная терапия препаратом в 3 раза увеличивает параметр «выживаемость без рецидива» у пациентов группы высокого риска с раком мочевого пузыря (изучались инвазивные, устойчивые к БЦЖ терапии формы). Инстиладрин представляет собой аденовирус, содержащий ген, активирующий синтез интерферона альфа-2 b в поражаемых клетках. Препарат вводится непосредственно в мочевой пузырь. Для чистоты эксперимента исследовались формы РМП, устойчивые к другим иммуностимуляторам (инстилляциям БЦЖ). В открытом многоцентровом (n=13) исследовании изучалась эффективность и безопасность инстиладрина у 43 пациентов в период с ноября 2012 по апрель 2015. 14 пациентов (35%) не имели рецидивов РМП через год после проводимой терапии, и только у двух больных из этой группы случились рецидивы через 21 и 28 месяцев. Ни один из пациентов не прекратил лечения из-за осложнений или сопутствующих явлений. Показатель выживаемости у инстиладрина оказался в 3 раза выше по сравнению с терапией вальрубицином (единственный иммунотропный препарат, одобренный для лечения таких пациентов). Информация согласуется с результатами, полученными в течение первой фазы клинического исследования. «Эти данные обнадеживают и обещают улучшить результаты лечения пациентов с высоким уровнем риска развития рецидивирующего немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, устойчивого к БЦЖ-терапии», - сказал Колин Динни, профессор и кафедры урологии MDACC, возглавлявший второй этап исследования. Опубликовано 27 августа 2017 г. на портале Bladder Cancer Advocacy Network website. Подготовил Александр Степанов Источник: https://www.urotoday.com/recent-abstracts/urologic-oncology/bladder-cancer/98221-novel-gene-therapy-shows-three-fold-improvement-in-recurrence-free-survival-in-high-risk-early-stage-bladder-cancer-patients-where-current-gold-standard-treatment-fails.html