Компания Stryker получила разрешение от FDA (Администрация по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов) на эксплуатацию изобретения Neuroform Atlas Stent System, которое было разработано для лечения внутричерепных мешотчатых аневризм с широкой шейкой. По подсчетам, 25 миллионов человек в США имеют неразорвавшуюся внутричерепную аневризму. Около 25 тысяч из них ежегодно подвергаются эндоваскулярному или хирургическому лечению по этому поводу. Данная разработка представляет собой небольшой нитиноловый стент, который используется в сочетании со специальными эмболизирующими спиралями. Они применяются для "упаковки" аневризм концентрическим заполнением их полости, тогда как новый стент помещается поперек шейки аневризмы для обеспечения структурной поддержки сосуда. Устройство новой системы, кроме того, позволяет достигать самые труднодоступные места в мозге, благодаря чему Neuroform Atlas Stent System может использоваться у большого процента пациентов с внутричерепными аневризмами. Данное изобретение, во многих случаях, можно применять для лечения пациентов, поражение сосудов мозга у которых ранее было бы признано неоперабельным из-за высокого риска неблагоприятных исходов, отмечает Брайан Янковитц, соавтор разработки. Одобрение от FDA на использование устройства основано на результатах последнего исследования Neuroform Atlas, проводившегося в США. В настоящее время изобретение доступно в 46 странах мира. Подготовил Антон Клещеногов Источник