Терапия капецитабином и цисплатином (XP) показала высокую эффективность и безопасность в лечении раннего рецидива рака желудка при неэффективности схемы S-1, показали японские ученые в ходе проведения исследования XParTS-I.     В Японии стандартная тактика лечения рака желудка на поздних стадиях заключается в применении химиотерапии S-1. При развитии раннего рецидива после адъювантной терапии фторпиримидином используются препараты платины, а в случае включения в адъювантную схему лечения и фторпиримидина, и препаратов платины – химиотерапия второй линии. Таким образом, требуется изучение дополнительных вариантов лечения рецидива рака желудка после терапии S-1. В исследование было включено 40 пациентов (средний возраст – 64 года) с раком желудка, для лечения которых, по меньшей мере, на протяжении 12 недель применялась адъювантная химиотерапия S-1. У всех участников в течение 6 месяцев регистрировалось развитие рецидива патологии, в связи с чем они получали 1000 мг/м2 капецитабина в течение 14 дней и 80 мг/м2 цисплатина раз в три недели. Согласно полученным данным, выживаемость без прогрессирования составила 4,4 месяца (95% ДИ 3,6-5,1), общая выживаемость – 13,7 месяцев (95% ДИ 9,0-17,7), а общая распространённость объективного ответа - 8/30 (26,7% [95% ДИ 14,2-44,4]).Наиболее часто встречающимися побочными эффектами являлись нейтропения (23%), анемия (18%), повышенный креатинин сыворотки (18%), усталость (13%), диарея (7,5%) и анорексия (7,5%). Терапия XP может стать стратегий выбора для лечения пациентов с рецидивом раком желудка при неэффективности схемы S-1, считают исследователи. Работа была опубликована в журнале Gastric Cancer. Подготовил Антон Клещеногов Источник