Флавакоксид продемонстрировал положительный эффект при лечении хронической воспалительной боли. Работая в тандеме с опиоидами, он купировал боль и снижал необходимость в повышении дозировки наркотических анальгетиков. Эти данные презентовали представители компании Primus Pharmaceuticals из США на 28-м ежегодном собрании Академии интегративного управления болью. Потребность в альтернативах опиоидам при лечении болей, особенно среди пациентов в возрасте 65 лет и старше, продолжает расти: множественные сопутствующие заболеваниями все больше увеличивают риск полифармации. Флавококсид представляет собой запатентованную смесь, содержащую флавоноиды, баикалин и катехин. Он действует как сбалансированный ингибитор циклооксигеназы (ЦОГ)-1, ЦОГ-2 и активности фермента 5-липоксиеназы. Это также мощный антиоксидант, который снижает выработку воспалительных веществ, блокируя окисление жирных кислот. В США он входит в состав медицинского питания, доступен только по рецепту, и по безопасности имеет статус GRAS (generally recognized as safe), присужденный FDA. В анализ включили ретроспективный обзор 108 пациентов, которые имели средний возраст 77 лет. Около 70% испытуемых при этом были пожилыми (65 лет и старше). Среди них люди в среднем болели 5 сопутствующими патологиями, в которые входили гипертония, артрит, депрессия и гиперхолестеринемия. Эти пациенты принимали в общей сложности около 10 рецептурных препаратов. В общей популяции 70% участников выписывались опиоиды на исходном уровне, и из них 73% составляли именно пожилые люди. Используя шкалу оценки боли, пациенты оценивали свою боль через 6 месяцев по сравнению с исходным уровнем, при этом они могли классифицировать свое состояние как «намного лучше» (увеличение на 3 и более баллов), «лучше» (увеличение от 1 до 2 баллов), без изменений, «хуже» (снижение от 1 до 2) и намного хуже (снижение на 3 и более баллов). Через 6 месяцев 25% пациентов указали, что их боль была «намного лучше», а 22% - просто «лучше». Оценки боли не изменились для 20% пациентов. В группе пожилых людей боль оценили как «намного лучше» примерно 27%, «лучше» - 24%, и 20% изменений не отметили. В двух группах средний балл для оценки базовой «линии» боли снизился с 6,5 до 5,1 через 6 месяцев. Анализ также показал, что через 6 месяцев большинство пациентов не нуждались в увеличении дозировки опиоидов (83% в общей численности и 84% среди пожилых пациентов). Однако же, согласно словам авторов, трудно сделать конкретные выводы из анализа, так как в исследовании не было согласованной контрольной группы. Поэтому в следующей работе они планируют добавить контрольных испытуемых и увеличить численность опытной группы. Подготовила: Анна Хоружая Источник