FDA одобрило использование противоэпилептического препарата лакозамида (Vimpat, UCB) в таблетках и пероральном растворе для детей в возрасте от 4 лет с парциальной формой эпилепсии (POS). В 2009 году препарат одобрили в качестве дополнительной, и 2014 – в качестве основной монотерапии для взрослых с этим видом недуга. Разрешение FDA лакозамида основано на экстраполяции данных о его эффективности на детей от взрослых и подтверждается информацией о безопасности и фармакокинетике, которые собрали у маленьких пациентов. Фармацевтическая компания отмечает, что побочные реакции аналогичны тем, которые наблюдались у взрослых. Педиатры должны назначать наиболее подходящую дозировку и длительность приема в соответствии с возрастом. Максимальная доза 300 мг/день, которая рекомендуется для педиатрических пациентов массой 50 кг и более. Единичная нагрузочная доза может назначаться тогда, когда требуется быстрое достижение необходимой концентрации лекарства в плазме для того, чтобы обеспечить скорый терапевтический эффект. С осторожностью следует назначать медикамент в случае головокружения и атаксии, нарушений сердечного ритма и проводимости, а также при обмороках и суицидальном поведении. Полное описание препарата доступно здесь. Подготовила Анна Хоружая