Новости
Начались поставки четырехвалентной вакцины против гриппа
Общий объем поставок вакцины для российского и зарубежного рынков в 2022 году составит более 2,5 млн доз.
О начале поставок четырехвалентной вакцины для профилактики гриппа «Гриппол® Квадривалент» объявила компания «Петровакс Фарм».
Вакцина зарегистрирована в России в 2018 году. Препарат производится в РФ по технологии полного цикла производства готовой лекарственной формы в соответствии со стандартами GMP на собственном предприятии компании. Вакцина защищает от 4-х штаммов: 2-х вирусов типа А (H1N1 и H3N2) и вируса типа В 2-х линий (B/Ямагата + В/Виктория). Входящий в е состав адъювант азоксимера бромид в 3 раза снижает количество антигенов в вакцине и обеспечивает выраженный гуморальный и клеточный иммунный ответ. Это подтверждено научными публикациями в международных рецензируемых журналах Frontiers in Immunology, Vaccine и др.[1][2][3][4][5][6]
«Гриппол® Квадривалент» разработан по технологии производства вакцин семейства «Гриппол®», которые входят в государственные программы иммунизации ряда стран. Создание и поставки вакцины соответствуют реализации национальной Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года, в рамках которой в России утвержден план перехода на использование четырехвалентных вакцин для профилактики гриппа на период 2021-2025 гг.[7]
С 2012 года ВОЗ рекомендует применять именно квадривалентные вакцины[8], как наиболее эффективное средство в борьбе с гриппом[9].
По мнению экспертов, прививаться следует за 2-3 недели до начала роста заболеваемости гриппом, оптимальный период для прививки – с сентября по ноябрь. Во время пандемии COVID-19 вакцинация против гриппа является частью профилактики сезонных респираторных вирусных инфекций и снижает риски заражения и тяжелого течения заболевания.
[1] Vladimir Talayev, Irina Zaichenko, Maria Svetlova. Low-dose influenza vaccine Grippol Quadrivalent with adjuvant Polyoxidonium induces a T helper-2 mediated humoral immune response and increases NK cell activity. Vaccine. 2020 Sep 29;38(42):6645-6655. doi: 10.1016/j.vaccine.2020.07.053. Epub 2020 Aug 29.https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32873403/
[2] Kostinov MP, Akhmatova NK, Khromova EA and Kostinova AM (2020) Cytokine Profile in Human Peripheral Blood Mononuclear Leukocytes Exposed to Immunoadjuvant and Adjuvant-Free Vaccines Against Influenza. Front. Immunol. 11:1351. doi: 10.3389/fimmu.2020.01351 https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2020.01351/full
[3] Kostinova AM, Akhmatova NK, Latysheva EA, Dagil YA, Klimova SV, Vlasenko AE, Khromova EA, Latysheva TV and Kostinov MP (2020) Assessment of Immunogenicity of Adjuvanted Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine in Healthy People and Patients With Common Variable Immune Deficiency. Front. Immunol. 11:1876. doi: 10.3389/fimmu.2020.01876 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973775/
[4] Kostinov, Mikhail ; Akhmatova, Nelli; Skhodova, Svetlana; Stolpnikova, Vera; Cherdantsev, Alexander; Vlasenko, Anna. (2018). The Impact of Adjuvanted and Non-Adjuvanted Influenza Vaccines on the Innate and Adaptive Immunity Effectors. 10.5772/intechopen.77006. https://www.researchgate.net/publication/327782010_The_Impact_of_Adjuvanted_and_Non-Adjuvanted_Influenza_Vaccines_on_the_Innate_and_Adaptive_Immunity_Effectors
[5] Kostinov, M.P.; Latysheva, E.A.; Kostinova, A.M.; Akhmatova, N.K.; Latysheva, T.V.; Vlasenko, A.E.; Dagil, Y.A.; Khromova, E.A.; Polichshuk, V.B. Immunogenicity and Safety of the Quadrivalent Adjuvant Subunit Influenza Vaccine in Seropositive and Seronegative Healthy People and Patients with Common Variable Immunodeficiency. Vaccines 2020, 8, 640. https://doi.org/10.3390/vaccines8040640
[6] Kompier R, Neels P, Beyer W et al. Analysis of the safety and immunogenicity profile of an azoximer bromide polymer-adjuvanted subunit influenza vaccine. [version 1; peer review: 1 approved]. F1000Research 2022, 11:259 https://f1000research.com/articles/11-259/v1
[7] http://static.government.ru/media/files/1AqqD3UXGsApOYZ8F5KxaUwnlNTyVRNB.pdf
НАШИ ПАРТНЕРЫ
