Новые наноматериалы, способные проникать сквозь клеточные мембраны, создали исследователи из Университета штата Орегон и Университета здоровья и науки штата Орегон. Эта технология открывает поле для разработки новых методов доставки лекарств внутрь клетки. Ученые опубликовали результаты в Journal of Controlled Release, а также подали заявку в патентное бюро. Экспериментально подбирались размеры, формы и морфологию материалов, известных как проникающие в клетки самоорганизующиеся пептидные наноматериалы (cell-penetrating self-assembling peptide nanomaterials CSPN). Ученые последовательно модифицировали различные белково-пептидные модули для придания им различной формы и размера, и добились получения структуры, похожей на бур или дрель. Наночастицы такой формы обладают отличной способностью проникать внутрь клеток. В зависимости от того, чем подобные частицы наполнить, их можно использовать в совершенно разных целях – для диагностики, терапии или визуализации. Сотрудники лаборатории Sahay создали пять различных CSPN, конъюгируя Tat-пептиды с линкером (RADA) и добавляя различные количества фенилаланиновых аминокислотных остатков. Именно этот линкер они выбрали по той причине, что он содержит чередующиеся гидрофобные и гидрофильные аминокислоты, что придает молекуле способность к самосборке. То есть, исследователи продемонстрировали способность искусственных частиц к самоорганизации. Благодаря своим особым физико-химическим свойствам наночастицы в эксперименте смогли проникнуть внутрь клеток печени и локально доставить внутрь них рапамицин. Более тонкая работа с аминокислотным составом может придать необходимые свойства – от средства для доставки определенного вещества до способности к самосборке, от биоразлагаемости до биосовместимости. Таким образом, успехи технологий направленной доставки лекарств продолжают развиваться и демонстрируют многообещающие результаты. Подготовила Дарья Тюльганова Источник