Детей и подростков в возрасте от 1 до 21 года, страдающие рефрактерными злокачественными новообразованиями либо рецидивировавшие после стандартной терапии начали отбирать во вторую фазу исследования The Pediatric Molecular Analysis for Therapy Choice (Pediatric MATCH) начали NCI (National Cancer Institute, US) совместно с группой COG (US). Среди нозологических форм, которые войдут в исследование - все рефрактерные солидные опухоли, включая неходжкинские лимфомы, гистиоцитозы и опухоли головного мозга. Pediatric MATCH во многом аналогично прошедшему исследованию для взрослых пациентов NCI-MATCH. В данном случае терапия будет основываться не на гистологическом типе новообразования либо его локализации, но на генетических мутациях, обнаруженных путем секвенирования в опухолевом материале. Исследование будет проходить в два этапа. На первом планируется забор опухолевого материала и его полное секвенирование. Таким образом, будут отобраны пациенты, опухоли которых могут быть потенциально чувствительными к тем или иным таргетным препаратам. Затем дети будут распределены на одну из линий терапии - исходя из генетического профиля опухоли. В настоящее время имеется семь, соотвествующих препаратам ларотректиниб, таземетостат, LY3023414, селуметиниб, енсартиниб, вемурафениб и олапариб. Кроме того, в процессе проведения испытания, исследователи надеются обнаружить мутации, имеющие наследственный характер, что поможет провести скрининг для членов семьи пациентов. В качестве участников исследования заявлены уже более 200 клиник Соединенных Штатов. Подготовила Марина Тихонова Источники https://www.cancer.gov, https://www.healio.com, https://www.childrensoncologygroup.org