В Университете Флориды разработан новый метод генной терапии, позволяющий предотвращать развитие рассеянного склероза и существенно улучшать течение заболевания в экспериментальных условиях. Рассеянный склероз (РС) - тяжелое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы (ЦНС), на данный момент являющееся неизлечимым. Считается, что в основе заболевания лежит нарушение механизмов иммунной регуляции, приводящее к периферической активации миелин-реактивных CD4+ Т-лимфоцитов, в норме находящихся под контролем Т-регуляторных клеток (T-reg). Снижение супрессивной функции последних приводит к развитию различных аутоиммунных заболеваний, включая РС. Исходя из действующей гипотезы патогенеза РС, привлекательной кажется идея терапии, направленной на селективную стимуляцию аутоантигенспецифических T-reg клеток. Альтернативным подходом является индукция антигенспецифической толерантности путем создания эктопической экспрессии антигена в печени, известной своей толерогенной активностью. Исследователи из Университета Флориды разработали новую методику генной терапии с использованием вирусного вектора, содержащего последовательность ДНК, кодирующую миелиновый олигодендроцитный гликопротеин. Введение вектора в гепатоциты мышей приводило к индукции и экспансии антигенспецифических FOXP3+ T-reg клеток, что позволяло предотвратить развитие аутоиммунного энцефаломиелита при профилактическим применении и вызвать регресс клинических проявлений РС у мышей с имеющимся неврологическим дефицитом. В комбинации с коротким курсом иммуносупрессии генная иммунотерапия позволила эффективно подавить воспаление в ЦНС и восстановить подвижность даже при наличии тяжелых параличей и терминальной стадии энцефаломиелита. Результаты исследования дают основания полагать, что данный метод генной иммунотерапии имеет большой терапевтический потенциал при РС и других аутоиммунных заболеваниях. Подготовила Надежда Ежова Источник