Новый препарат от мигрени прошел третий этап клинических испытаний, снизив частоту приступов мигрени в два раза. Разработку сотрудников Королевского колледжа в Лондоне  ожидают дополнительные исследования, чтобы получить одобрение Администрации контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA). Тестируемый препарат — эренумаб — содержат моноклональные антитела. Они выделены из клетки, полученной путём объединения генетического материала В-лимфоцита и опухолевой клетки. Препарат снижает чувствительность рецепторов к кальцитонину в мозге, при активации которых у страдающих мигренью расширяются сосуды и возникает приступ. Такие препараты на основе человеческих антител относятся к последнему классу и вызывают меньше побочных реакций. Препарат вводили страдающим мигренью пациентам один раз в месяц в течение полугода. В исследовании приняли участие 955 человек, разделённых на три группы: первая получала по 70 мг препарата, вторая – по 140 мг, контрольной группе учёные вводили плацебо. В результате пациенты из первой группы почувствовали облегчение на пятый день, из второй — на четвертый. В контрольной группе количество приступов снизилось только на один день. До начала испытаний пациенты страдали приступами мигрени в среднем 8 дней в месяц. Теперь эренумаб ожидают дополнительные исследования: необходимо убедиться в его долгосрочной безопасности и эффективности, а затем получить одобрение Администрации контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA). Подробнее с работой можно ознакомиться в New England Journal of Medicine. Подготовила Любовь Пушкарская Источник