Осимертиниб, ингибитор тирозинкиназы (ИТК) рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР, EGFR) 3-го поколения, повышает выживаемость без прогрессирования у пациентов, страдающих немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией EGFR. К такому выводу пришли французские ученые из института онкологии Густава Русси и университета Париж-Юг в ходе проведения 3-ей фазы исследования FLAURA. Всего в исследование было включено 556 пациентов с НМРЛ, которые до этого не использовали противоопухолевую терапию. Участники были поделены на 2 группы: в первой из них (n=279) принимали 80мг осимертиниба, во второй (n=277) — стандартные ИТК РЭФР (250мг гефитиниба, 150мг эрлотиниба) один раз в день. Средняя выживаемость без прогрессирования при приеме осимсертиниба составляла 18,9 месяцев (95% ДИ, 15,2–21,4), тогда как при применении стандартных ИТК РЭФР этот показатель составлял 10,2 месяцев. Медиана продолжительности ответа находилась в районе 17,2 месяцев при осимертинибе и 8,5 месяцев при ИТК РЭФР. Общая выживаемость через 18 месяцев при приеме осимертиниба составляла 83%, а при ИТК РЭФР — 71%.Кроме того, участники исследования, принимавшие осимертиниб, реже имели побочные эффекты. И-Лонг Ву, ученый из онкологического института в Гуанчжоу, отметил, что показатели выживаемости в данном исследовании являются наилучшими среди всех предыдущих исследований. "Учитывая результаты данной работы, осимертиниб должен стать новым стандартом лечения НМРЛ с мутацией EGFR" — добавил Суреш Рамалингам, соавтор исследования. Работа была опубликована в журнале The Lancet Oncology. Подготовил Антон Клещеногов Источник