В рамках организованной Министерством иностранных дел КНР он-лайн конференции Partners Dialogue on COVID-19 Vaccine Cooperation была анонсирована регистрация первой иностранной вакцины от коронавируса в РФ. Россия приняла участие в III фазе международного клинического исследования препарата «Конвидеция», разработанного в Китае. На сегодняшний день это единственная зарубежная вакцина, обладающая подобным статусом в нашей стране. Окончательные результаты наблюдения за российскими добровольцами, получившими китайскую вакцину, ожидаются в первой половине 2022 года.

Михаил Циферов – президент компании, реализующей совместный с Китаем проект – заявил, что по итогам двух клинических исследований III фазы вакцины в Российской Федерации отечественные специалисты смогли подтвердить высокую безопасность исследуемого препарата и его эффективность. «На данном этапе мы с нетерпением ожидаем регистрацию вакцины в России», – подчеркнул он.

Партнерство российской компании «Петровакс» с китайской Cansino Biologics Inc стартовало в прошлом году. Разрешение на участие в международном исследовании эффективности китайской вакцины было выдано Минздравом РФ в ноябре 2020 года. В январе 2021 года были представлены промежуточные результаты КИ в рамках анализа данных 200 добровольцев: у 149 участников выработался высокий уровень антител – в четыре раза выше минимального порога.

После регистрации вакцину намерены производить на заводе в Московской области – более 4 млн доз препарата ежемесячно. Предполагается, что объемы производства могут быть увеличены до 10 млн доз в месяц. Для этих целей на предприятии построили четвертую линию. Препарат также будут поставлять на экспорт.

В настоящее время «Конвидеция» зарегистрирована в Киргизии, в скором будущем планируется получение регистрации в Казахстане.