Подтверждена эффективность препарата Тецентрик в лечении рака легких

На последней конференции Международной Ассоциации по изучению рака легкого, проведенной в городе Йокогама (Япония) с 15 по 18 октября, корпорацией Genetech были представлены отдаленные результаты 2 фазы клинического исследования эффективности препарата Тецентрик (Tecentriq). Исследование проводилось среди пациентов с диагнозом немелкоклеточный рак легких. Полученные данные свидетельствуют о медиане выживаемости в среднем равной 2 годам от начала лекарственной терапии. Действующим веществом препарата Тецентрик является атезолизумаб (atezolizumab), обладающий иммунотерапевтическим противоопухолевым анти-PD-L1 эффектом. Протеин PD-L1 содержится в больших количествах на поверхности раковых клеток. За счет блокировки рецепторов этого белка происходит стимуляция иммунного ответа в отношении опухолевых тканей. На ранних этапах исследования уже был показан значимый клинический результат после монотерапии атезолизумаба. Во время фазы 2 BIRCH исследования (NCT02031458) была проведена оценка выживаемости пациентов с немелкоклеточным раком легких, в том числе с высоким содержанием PD-L1 в тканях опухоли. Участие приняли 659 человек, из них 139 впервые проходили лечение, 268 прошли 1 курс лечения и 252 как минимум 2 курса. Всем пациентам вводился Тецентрик внутривенно дозировкой 1200 мг каждые 3 недели до признаков прогрессирования заболевания, либо до появления недопустимых токсических эффектов. Анализ результатов через 30 месяцев после начала лечения позволил сделать вывод о том, что самый высокий процент выживаемости составили пациенты, у которых определялось большое количество PD-L1 протеина (в среднем 26,9 месяца). Средний показатель среди всех больных составил 24 месяца. Также наблюдалась тенденция к большей эффективности лечения рака легких у людей с первично назначенным курсом препарата. 26% из всей выборки полностью либо частично показали ответную реакцию на лечение, при этом общий процент среди пациентов с высоким уровнем PD-L1 составил 35%. На настоящий момент планируется провести два исследования 3 фазы для сравнения эффективности препарата Тецентрик со стандартной химиотерапией при лечении немелкоклеточного рака легких. Результаты были опубликованы в Journal of Clinical Oncology. Подготовила Александра Шатрова Источник