Босутиниб является более эффективным препаратом первой линии при хроническом миелоидном лейкозе (ХМЛ), чем иматиниб. К такому выводу пришли американские ученые из онкологического центра им М.Д. Андерсона Техасского университета в ходе проведения 3-ей фазы исследования BFORE.   Всего в исследование было включено 536 пациентов с недавно диагностированным ХМЛ. Все участники были поделены на 2 группы по 268 человек. Первая группа принимала 400 мг босутиниба, а вторая — 400мг иматиниба. Первичной конечной точкой исследования являлась доля пациентов, у которых был достигнут большой молекулярный ответ (БМО) через 12 месяцев использования лекарственных средств. Согласно результатам работы, число пациентов с БМО было больше в группе босутиниба в сравнении с иматинибом (47,2% [95% ДИ 40,9–53,4] и 36,9% [30,8–43,0] соответственно; отношение шансов (ОШ) 1,55 [95% ДИ 1,07–2,23], p=0,020). Кроме того, полный цитогенетический ответ был достигнут у большего числа больных, принимавших босутиниб (77,2% [72,0–82,5] и 66,4% [60,4–72,4]; ОШ 1,74 [95% ДИ 1,16–2,61], p=0,0075). В качестве побочных явлений наиболее часто регистрировались повышение уровня ферментов печени (65 [24,3%] пациентов в группе ботутиниба и 11 [4,2%] в группе иматиниба), тромбоцитопиения (37 [13,8%] и 15 [5,7%]), нейтропения (18 [6,7%] и 32 [12,1%]) и диарея (21 [7,8%] и 2 [<1%]). Настоящее исследование показывает превосходство босутиниба над иматинибом при лечении ХМЛ, в результате чего данный препарат можно использовать в качестве альтернативного варианта лечения, считают авторы. Они также отмечают, что в будущем необходимо продолжение наблюдения для регистрации данных по долгосрочным исходам терапии. Работа была опубликована в журнале The Lancet Oncology. Подготовил Антон Клещеногов Источник