FDA одобрила и присвоила статус принципиально нового лечебного препарата в борьбе с грибовидным микозом и синдромом Сезари моноклональному антителу Потелигео (могамулизумаб). Могамулизумаб - гуманизированное моноклональное антитело против CCR4 (C-C-рецептор хемокина 4). ССR4 входит в семейство рецепторов, сопряженных с G-белком, и его экспрессия часто на повышена на клетках Т-клеточной лимфомы кожи и других гематологических заболеваний. Решение FDA основано на данных исследования MAVORIC III фазы, которые свидетельствуют о прорывном действии Потелигео. В рамках этого исследования сравнивалась эффективность препаратов Могамулизумаб и Вориностат (Золинза): участвовали 372 пациента с грибовидным микозом и синдромом Сезари , не ответивших как минимум на одну линию терапии. Результаты работы подтверждают, что Могамулизумаб возможно использовать после неудачи первой линии терапии. Грибовидный микоз и синдром Сезари являются самыми частыми лимфомами кожи, первым проявлением которых становится диффузная эксфолиантная эритродермия. В некоторых случаях происходит трансформация в анапластическую крупноклеточную лимфому. Ранее прогноз пациентов, страдающих этим заболеванием, в случае появления внекожных проявлений, считался неудовлетворительным. Подготовила Марина Тихонова Источник: https://www.healio.com/hematology-oncology/lymphoma/news/online/%7B5be69f22-fc59-4a52-ba99-6d367bda4b39%7D/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-to-mogamulizumab-for-mycosis-fungoides-szary-syndrome