Пациенты с множественной системной атрофией (МСА) склонны к возникновению серьезных моторных расстройств, депрессии, дисфункции лобных долей и избыточной дневной сонливости, выяснили ученые из Сычуаньского университета, которые провели оценку влияния расстройств дыхания во сне на моторные и немоторные проявления этого заболевания. МСА — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся развитием симптомов паркинсонизма, мозжечковой атаксии, вегетативной дисфункции и пирамидных расстройств. В предыдущих работах было показано, что такие нарушения сна, как бессонница, избыточная дневная сонливость и расстройства дыхания, являются общими симптомами для большинства пациентов с МСА. Нарушения дыхания обычно проявляются синдромом обструктивного апноэ во сне (СОАС), центральным апноэ сна, неравномерным и апнейстическим дыханием, дыханием Чейна-Стокса и стридором. Стоит также отметить, что в ряде работ сообщалось, что наличие стридорозного дыхания является предиктором более ранних неблагоприятных исходов. Тем не менее, эти и другие исследования были значительно ограничены, в связи с чем авторы указывают на необходимость проведения дополнительных работ. В текущее исследование было включено 40 пациентов с МСА (1 группа) и 40 здоровых людей (2 группа). Результаты проведения полисомнографии показали, что индекс апноэ-гипопноэ у пациентов с МСА составлял 16,4 ± 20,2. В общем счете расстройства дыхания во сне регистрировались у 65% (26/40) больных МСА, что было значительно выше, чем в контрольной группе (8/40, 20% [p = 0,0001]). Пациенты из 1 группы с нарушениями дыхания имели более неблагоприятные показатели в шкалах UMSARS и UMSARS-II (унифицированные оценочные шкалы МСА), FAB (батарея лобной дисфункции) и HAMD (шкала Гамильтона для оценки депрессии), чем участники с МСА без данных расстройств. У них также чаще отмечались избыточная дневная сонливость, гипопноэ и СОАС. Подготовил Антон Клещеногов Источник