В статье, опубликованной в журнале Cancer Cell, исследователи из Калифорнийского университета представляют стратегию, выявляющую пациентов с такой генетической подгруппой глиобластомы, которая особенно чувствительна к препаратам, нацеленным на рецептор адгезии клеток интегрин avß3. Международная команда ученых обнаружила, что циленгидит эффективен при определенной субпопуляции глиобластом, у которой «слабое место» – это зависимость от экспрессии высокоаффинного переносчика глюкозы Glut3, который часто представляет собой драйвер раковых стволовых клеток. «Многие опухоли, не приобретающие зависимость к Glut3, отвечали на циленгидит ограниченно. Мы обнаружили, что около 15 процентов моделей стволовых клеток глиобластомы, полученных от пациентов, оказались зависимыми от Glut3, и воздействие на них с помощью ингибитора интегрина avß3 дало эффект», - объясняют исследователи. Стволовые опухолевые клетки интенсивно растут, используя Glut3, что позволяет им потреблять глюкозу даже в тканях с низким содержанием глюкозы. Интегрин avß3 усиливает ее поглощение, активизируя экспрессию Glut3, что имеет решающее значение для роста опухоли. «Вооружившись» этой информацией, команда исследователей сообщила, что, используя только профиль гена, они смогли успешно предсказать, какие глиобластомы окажутся чувствительными к блокировке avß3. В настоящее время в разработке находится ряд стратегий, ориентированных на этот интегрин, которые можно будет использовать на основе открытой уязвимости. По оценкам исследователей, пользу из этого прецизионного метода лечения смогут извлечь 15 процентов пациентов. Да, действие распространится далеко не на всех, но эти результаты – уже важный шаг в выявлении отдельной субпопуляции, которая сможет реагировать на определенный тип препарата максимально эффективно. Следующий шаг – клиническое испытание, в которое уже отобраны пациенты на основе их генетического профиля. Авторы также считают, что препарат может иметь действие и на другие подтипы опухолей. Подготовила Анна Хоружая Источник