Российские специалисты синтезировали новые противовирусные препараты, способные повреждать оболочку многих вирусов, в том числе клещевого энцефалита и коронавируса. Полученные результаты могут помочь в разработке вакцин против распространенных заболеваний.

Многие оболочечные вирусы, например, грипп постоянно мутируют, из-за чего препараты против них часто перестают быть эффективными. Поэтому ученые предполагают, что соединения, имеющие широкий спектр действия, то есть влияющие сразу на несколько вирусов будут более эффективны в борьбе со вспышками заболеваний.

Ученые из Института биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН (Москва) вместе со своими коллегами синтезировали 35 соединений, разрушающих мембраны разных оболочечных вирусов и, таким образом, потенциально способных препятствовать развитию инфекций. Под действием света эти соединения генерируют активные формы кислорода, повреждая вирусные мембраны.

В качестве основы было использовано производное циклического фтор- и боросодержащего вещества BODIPY, способного проникать в мембраны оболочечных вирусов. Затем к нему были присоединены атомы йода и брома, усиливавшие выработку активных форм кислорода, нарушающего целостность частиц.

Для проверки эффективности полученного вещества ученые использовали клетки, полученные из почки мартышки, а также клетки рака легкого человека. Их инфицировали вирусом клещевого инцефалита и коронавирусом и на 2 суток поместили в питательную среду, куда также добавили полученные соединения. Противовирусная активность новых молекул оказалась сопоставима с активностью лекарств. Препараты показали способность напрямую подавлять вирусные частицы еще до их проникновения в клетки, а предварительная обработка вируса полученными веществами снижала, а то и полностью устраняла их способность заражать клетки. Ученые объясняют это тем, что полученные соединения встраиваются в мембраны вирусов и мешают их слиянию с клеткой.

Также специалисты выяснили, что при смешивании вирусных частиц с полученными средствами и последующем облучении их зеленым светом, противовирусная активность некоторых препаратов возрастает более чем в 60 раз. Кроме того, новые соединения подавляли оболочечные вирусы из разных групп: клещевого энцефалита, коронавируса, простого герпеса и обезьяньей оспы.

Таким образом, по словам авторов, полученные вещества могут лечь в основу профилактических и терапевтических препаратов, способных бороться с широким кругом патогенов.

В исследовании также принимали участие сотрудники Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова (Москва), Института системной биологии и медицины (Москва), Ветеринарного исследовательского института (Чехия), Биологического центра Академии наук Чешской республики (Чехия), Масарикова университета (Чехия), Саарского университета (Германия), а результаты опубликованы на страницах ACS Applied Materials & Interfaces.

Источник: Российский научный фонд