Япония одобрила применение препарата Кейтруда для лечения уротелиальной карциномы

Препарат Кейтруда (пембролизумаб) американской фармацевтической компании Merck был разрешен в Японии для лечения пациентов с неоперабельной уротелиальной карциномой, прогрессировавшей после проведения курса химиотерапии. Уротелиальная карцинома является самым часто встречающимся видом злокачественных образований мочевого пузыря, особенно среди мужчин. Кейтруда представляет собой гуманизированные моноклональное антитела, селективно блокирующее взаимодействие между рецепторами PD-1 и его лигандами PD-L1 и PD-L2. Это, в свою очередь, активирует Т-клетки, и таким образом реактивирует противоопухолевый иммунитет. Свое решение Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии приняло основываясь на положительных результатах 3 фазы исследования KEYNOTE-045. Оно заключалось в сравнении эффективности препарата Кейтруда и препаратов выбора - Таксола (Паклитаксел), Таксотер (Доцетаксел), и Жавлор (Винфлунин) при лечении местнораспространенной метастатической уротелиальной карциномы, прогрессировавшей на фоне, либо после проведения платиносодержащей химиотерапии. При этом в первую очередь оценивалось влияние препаратов на продолжительность жизни пациентов. Таким образом, последующий анализ данных показал, что средняя продолжительность жизни при приеме препарата Кейтруда выше, она составила 10,3 месяца, что почти на три месяца больше, чем у людей, прошедших курс химиотерапии (7,4 месяца). В Японии Кейтруда также разрешен для лечения тяжелых форм меланомы, рака легких и классических ходжкинских лимфом. Подготовила Александра Шатрова Источник