Сахарный диабет (СД) 1‑го типа — одно из наиболее распространенных и опасных аутоиммунных заболеваний. Для его лечения используется пожизненная инсулинотерапия, но оптимальный гликемический контроль достигается менее чем у трети российских больных, что ведет к прогрессированию осложнений, ранней инвалидизации и смертности. О новых подходах к решению этой проблемы рассказывает кандидат медицинских наук Мария Евгеньевна Черная, ассистент кафедры факультетской терапии им. акад. Г.Ф. Ланга, младший научный сотрудник научно-клинического центра эндокринологии ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. Павлова» Минздрава России.
Публикуем обзор доклада под вынесенным в заголовок названием, представленного профессором Е.В. Сурковой на XV межрегиональной конференции «Алгоритмы диагностики и лечения эндокринных заболеваний», которая прошла в декабре 2025 года в Инновационном научно-технологическом центре МГУ «Воробьевы горы» (кластер «Ломоносов»).
Сахарный диабет (СД) 1-го типа проходит три последовательные стадии, характеризующиеся наличием в крови островковых аутоантител и нарастающей дисгликемией. Скрининг на аутоантитела позволяет выявлять пациентов с доклиническими стадиями СД 1-го типа и ассоциируется с улучшением контроля заболевания после его манифестации.
«Особенности ведения пациента с цереброваскулярной патологией на фоне сахарного диабета и метаболического синдрома» — так назвала свое выступление на междисциплинарном конгрессе «Рациональная фармакотерапия в реальной клинической практике» доктор медицинских наук К.В. Антонова, представившая современный взгляд на механизмы развития нейрокогнитивной дисфункции при сахарном диабете (СД) и пути ее коррекции.
Ожирение и сахарный диабет (СД) 2‑го типа превратились в неинфекционные эпидемии XXI века, угрожающие общественному здоровью в силу высокого кардиометаболического риска и вероятности развития других осложнений. Современные подходы к диагностике и лечению этих метаболических расстройств обсуждались в середине 2025 года в Москве на совещании рабочей группы экспертов — Е.А. Трошиной, М.Б. Анциферова, А.С. Аметова, Г.Р. Галстяна, Т.Н. Марковой, Т.И. Романцовой, Н.В. Мазуриной и О.М. Котешковой.
Все более важную роль в лечении болезни Иценко — Кушинга (БИК) играют ингибиторы стероидогенеза (ИСГ). В июне 2025 года в России был зарегистрирован препарат нового поколения из этой группы — осилодростат (Истуриса®), принципиальные отличия которого от других ИСГ обсуждались экспертами на XV межрегиональной конференции «Алгоритмы диагностики и лечения эндокринных заболеваний».
Теперь все самое актуальное и полезное можно получать в одном месте — в Telegram-канале «АБВ-пресс».
Присоединяйтесь и будьте в центре научной и медицинской повестки!