Результаты поиска
По запросу найдено 43
Современный взгляд на гепатоцеллюлярную карциному
... выздоровления. Мы наблюдали один из таких случаев в рамках клинического исследования, начатого в 2018 г. В нем изучалось использование комбинации атезолизумаба и бевацизумаба в терапии ЗНО печени. Одним из участников исследования был пациент предпенсионного возраста с хроническим ...
Иммунотерапия урологических опухолей: достижения за последние пять лет
... использованием ИКТИ равнозначна по силе начатой еще в прошлом десятилетии атаке на метастатический рак мочевого пузыря (мРМП). Пембролизумаб, атезолизумаб, ниволумаб, ALT-803 — вот неполный список препаратов, претендующих на изменение парадигмы лечения пациентов с НМР, не ответивших ...
Ингибиторы контрольных точек могут провоцировать аутоиммунные заболевания
... исследование было включено 5 259 415 пациентов с диагностированными новообразованиями, из которых 109 809 человек получали ИКТ. Терапия включала атезолизумаб, авелумаб, дурвалумаб, достарлимаб, цемиплимаб, ниволумаб, пембролизумаб, ипилимумаб и тремелимумаб. Ученые оценивали распространенность ...
Осложнения иммунотерапии. Беззащитная щитовидная железа
... данного класса. Уже семь анти-CTLA4-, анти-PD1- и анти-PD-L1-препаратов доступны нашим больным (ипилимумаб, пембролизумаб, ниволумаб, пролголимаб, атезолизумаб, дурвалумаб, авелумаб). А самое важное для наших пациентов, что, пусть и досадно медленно, но все же в России растет число ИКТ,...
Пемброриа® в клинической практике российского онкоуролога
... «Адъювантная терапия при неметастатическом ПКР таргетными препаратами сунитинибом, сорафенибом, пазопанибом, акситинибом и эверолимусом, а также атезолизумабом и комбинацией ниволумаба с ипилимумабом не оказала значимого эффекта на показатели общей выживаемости», — сообщила доктор ...
Метастатическая BRAF-положительная меланома кожи: когда таргетная, а когда иммунотерапия?
... лечения: либо уже на старте борьбы с опухолью назначить триплет — тройную комбинацию двух таргетных препаратов и анти-PD‑1/PDL‑1 антитело атезолизумаб (или пембролизумаб), либо достичь хорошего ответа на двухмесячной комбинированной ТТ, а когда у больного наступит улучшение,...
Прогресс в лечении рака как золото Клондайка
... лекарственного наступления на ЗНО, как тот, который образовался благодаря внедрению в практику пембролизумаба, ниволумаба, ипилимумаба, атезолизумаба, авелумаба и дурвалумаба — «первенцев» этого класса. Например, среди больных меланомой около 30 % получают пользу от ингибиторов ...
Не упусти момент!
... которые могут не перенести цисплатин?»:
1. Карбоплатин-содержащую ХТ и далее авелумаб в качестве поддержки, если нет прогрессирования.
2. Атезолизумаб или пембролизумаб в монорежиме (при PD-L1+).
3. Карбоплатин или гемцитабин.
4. Разделенную дозу цисплатина (1 и 8-й дни).
Ответ 1 выбрали ...
Адъювантная терапия НМРЛ: наступление после 25-летнего затишья
... генно-инженерными препаратами, показавшими преимущества над АХТ в борьбе с НМРЛ, стали иммуноонкологические препараты, а точнее — ингибитор PD-L1 атезолизумаб. Ранее он уже продемонстрировал клинически значимое преимущество в терапии различных видов опухолей и оказался первым одобренным ...
Эти многострадальные «офф-лейблы»
... предусмотрены схемы лекарственной терапии, включающие фулвестрант + алпелисиб, альбумин конъюгированный паклитаксел (наб-паклитаксел) + атезолизумаб, эксеместан вместе с эверолимусом. В КСГ 2022 года данные схемы отсутствуют. А это значит, что лечение данными средствами не может ...
Эра иммуноонкологии в онкоурологии: чего мы достигли?
...
Если после ХТ, лечения авелумабом и НПТ общая МОВ составила около 25 месяцев, то после ХТ и лечения пембролизумабом она достигла 14 месяцев, атезолизумабом — 16 месяцев. А после назначения атезолизумаба или пембролизумаба в 1-й линии терапии без ХТ — 12–18 месяцев. Таким образом, ...
Почему FDA ошиблось?
... химиотерапии московской городской онкологической больницы № 62.
— Как вы относитесь к недавнему отзыву в США показания для лечения ТНмРМЖ атезолизумабом в сочетании с наб-паклитакселом?
— Эксперты FDA долго обсуждали этот вопрос, но в итоге не они, а сам производитель — фармкомпания ...
Решение, которое озадачивает
В конце лета компания Genentech (член Roche Group), успешно отстоявшая возможность продолжения использования комбинации атезолизумаба (Тецентрик) с наб-паклитакселом для лечения трижды негативного метастатического рака молочной железы (ТНмРМЖ) на заседании ...
Ускоренная регистрация иммуноонкологических препаратов. Время собирать камни?
... порядке по 6 показаниям.
Первым пунктом повестки заседания стало обсуждение целесообразности сохранения регистрации препарата Тецентрик (атезолизумаб) в сочетании с химиотерапией наб-паклитакселом при PD-L1-положительном тройном негативном раке молочной железы (РМЖ). Препарат ...
РМП: иммунотерапия для всех?
... подходящих ни для какой химиотерапии на основе препаратов платины.
Теперь иммунотерапия может быть назначена в комбинации с химиотерапией (атезолизумаб) или же в поддерживающем режиме (авелумаб). Таким образом, в том или ином варианте ингибиторы иммунных контрольных точек могут ...
EAU: новое в диагностике рака мочевого пузыря
... смерти. Также эти больные имели преимущество в безрецидивной выживаемости (БРВ) и общей выживаемости при проведении адъювантной терапии атезолизумабом
F.C. de Jong et al. представили работу P0442: Transcriptome sequencing of BCG-treated T1HG bladder cancer patients identifies an EMT-basal subgroup with immune suppressive characteristics at high risk of ...
Эффективность моноклонального антитела пролголимаб при терапии метастатической меланомы: клиническое исследование MIRACULUM
... Перспективными могут стать исследования, посвященные сравнению эффективности пролголимаба и еще одного представителя класса ингибиторов PD-1/PD-L1 — атезолизумаба. Следует думать, что в ближайшем будущем новое средство войдет в состав схем двойной и тройной комбинированной терапии пациентов ...
Промежуточные результаты исследования III фазы Impower010 заслуживают внимания
Регистрационное исследование III фазы показало, что атезолизумаб помогает определенным пациентам с операбельным раком легкого жить значительно дольше, не беспокоясь о рецидиве.
Регистрационное ...
Клиническая практика терапии неоперабельного уротелиального рака после прогрессирования
... нарушений функции почек и других сопутствующих заболеваний. У таких больных одобрено применение иммуноонкологических препаратов (ИОП) — атезолизумаба и пембролизумаба — в случае экспрессии PD-L1 ≥1 %.
В августе 2020 года Минздрав РФ одобрил в качестве первой линии лечения применение ...
Есть ли место иммунотерапии при ранних стадиях онкологических заболеваний?
... НЕУДАЧИ
Обнадеживающим результатам KEYNOTE-522 могут быть противопоставлены данные другого рандомизированного исследования III фазы NeoTRIPaPDL1 с атезолизумабом. В нем приняли участие похожие по характеристикам пациентки с тройным негативным РМЖ. В рамках исследования им провели неоадъювантную ...
Лечение без рокировок
...
Отмеченные достижения уже отражены в рекомендациях EAU и NCCN, обновленных в марте текущего года. И если в первых фигурируют только пембролизумаб и атезолизумаб, то NCCN упоминает все иИКТ: «После платиносодержащей химиотерапии последующая системная терапия для пациентов с местно-распространенным ...
Лекарства против рака: базис расширяется
... некоторые онкопрепараты для использования в определенных клинических ситуациях, отразив это в тексте Перечня:
Ниволумаб, пембролизумаб и атезолизумаб
(Тецентрик, Genentech) для лечения немелкоклеточного рака легких. Экспертный совет счел, что их место в терапии этого заболевания ...
БЦЖ: вместо и вместе
... прогрессирования, а также больных, не ответивших на внутрипузырную БЦЖ-терапию или с прогрессированием заболевания после нее. Пембролизумаб (Keynote-057), атезолизумаб (S1605), ниволумаб (СА209-9UT), ALT-803 — вот неполный список препаратов, потенциально претендующих на изменение парадигмы терапии пациентов,...
Климат конкурентности
... точек (ИКТ) (ранее продемонстрировавших эффективность в этом режиме в исследованиях PURE-01 и ABACUS).
В 2018 году к терапии в 1-й линии были одобрены атезолизумаб и пембролизумаб, в частности — по результатам III фазы исследования IMvigor130, финальные результаты которого (1213 пациентов, подходящих ...
мПКР: рекомендации меняются
... исследований (IMmotion151, KEYNOTE-426 и JAVELIN Renal 101), оценивших возможность применения иных вариантов комбинаций иммуноонкологических препаратов, а именно: атезолизумаб + бевацизумаб, пембролизумаб + акситиниб, авелумаб + акситиниб, которые также превзошли сунитиниб по эффективности.
Такое изобилие ...
Рекомендации по лечению раннего рака молочной железы
... рассмотрена терапия капецитабином в адъювантном режиме. Завершается испытание III фазы применения ингибитора контрольных точек — PD–L1 (атезолизумаба) в неоадъювантной терапии трижды негативного и HER2-позитивного РМЖ.
В рекомендациях подчеркивается, что значительное число ...
Живое лекарство
... иммунных контрольных точек, производство которых поставлено на поток, финансово токсично. Некоторые из них (пембролизумаб, ниволумаб и атезолизумаб) внесены в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Но тем не менее назвать лечение стандартным ...
В связке противоречий
... вариантов лечения пациентов, не ответивших на БЦЖ-терапию или у которых развилось прогрессирование после ее проведения. Пембролизумаб (Keynote-057), атезолизумаб (S1605), ниволумаб (СА209-9UT), ALT-803 — неполный список препаратов, потенциально претендующих на изменение парадигмы лечения кандидатов ...
Проклятие победителей
... упоминает в обновленных рекомендациях POUT. Однако в секцию «Системная терапия» (7.2.3) внесены дополнения, согласно которым пембролизумаб и атезолизумаб могут быть использованы у пациентов с уротелиальной карциномой ВМВП. Как и прежде, данные собраны не на отдельной когорте, а ...
Монотерапия таргетами — эпоха прошлого или настоящего?
... исследовании CheckMate 214 (ниволумаб+ипилимумаб в группе плохого и промежуточного прогноза) частота объективных ответов была 42%, а в исследовании IMmotion151(атезолизумаб+бевацизумаб) — 37%.
Эксперты, принявшие участие в дискуссии на ESMO, отметили, что с большой вероятностью стандарт лечения пациентов ...
ESMO-2018: новые стандарты и рекомендации
... рандомизированного исследования III фазы Impassion130 показали достоверное увеличение медианы выживаемости без прогрессирования (ВБП) при добавлении атезолизумаба (анти-PD-L1 ингибитор контрольных точек иммунитета) к химиотерапии (ХТ) nab-паклитакселом у пациенток с неоперабельным местно-распространенным ...
Международный конгресс РООУ 2018: ключевые события
... противоопухолевых препаратов, показавшая достоверное преимущество перед стандартной таргетной терапией — комбинация бевацизумаба и атезолизумаба.
На примере собственных наблюдений на конгрессе была показана эффективность и хорошая переносимость иммунотерапии уротелиального ...
Есть ли жизнь после иммунотерапии уротелиального рака?
... иммуноонкологических препаратов включены в американские клинические рекомендации по лечению метастатического рака мочевого пузыря (мРМП): атезолизумаб, пембролизумаб, ниволумаб, дурвалумаб и авелумаб. Все они относятся к анти-PD-1 или анти-PD-L1 антителам и присутствуют в аналогичных ...
Комбинированная терапия Тецентрик-Авастин при лечении рака почек: положительные результаты клинических испытаний
Комбинация иммунопрепаратов Тецентрик (атезолизумаб) и Авастин (бевацизумаб) замедляет прогрессирование рака почек в сравнении со стандартным лечением, включающим препарат Сутент ...
Ниволумаб одобрен для лечения метастатического РМП
... группу включались пациенты после предшествующей ХТ (когорта 2), в другую — пациенты с противопоказаниями к назначению цисплатина, которым атезолизумаб вводился сразу в 1-й линии (когорта 1).
Результаты показали значимое улучшение основных параметров как у пациентов, получавших ...
Кладезь мутаций
... воспалительной инфильтрации (так называемой «иммунной пустыней») и наименьшей частотой объективного ответа на иммунопрепараты (например, атезолизумаб — не более 10%) (Rosenberg G, ASCO 2017).
— Верно ли утверждение, что с 2014 года классификация РМП в TCGA остается неизменной?
— Не совсем. Сегодня ...
Реактивируя иммунитет
... экспертном обзоре специально для УС.
В 2016 году FDA одобрило первый ингибитор иммунных контрольных точек (модуляторов иммунного синапса) атезолизумаб для лечения пациентов с распространенным уротелиальным раком, прогрессирующим на платиносодержащей химиотерапии. В 2017 году ...
Время сохранять пузырь?
... сайте clinicaltrials.gov уже зарегистрированы исследования по применению при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря других ингибиторов PD-1/PD-L1: атезолизумаба, ниволумаба и дурвалумаба.
Roland de Wit Sharokh F. Shariat Рева Сергей Александрович
Монотерапия таргетами — эпоха прошлого или настоящего?
... исследовании CheckMate 214 (ниволумаб+ипилимумаб в группе плохого и промежуточного прогноза) частота объективных ответов была 42%, а в исследовании IMmotion151 (атезолизумаб+бевацизумаб) — 37%.
Эксперты, принявшие участие в дискуссии на ESMO, отметили, что с большой вероятностью стандарт лечения пациентов ...
Подтверждена эффективность препарата Тецентрик в лечении рака легких
... свидетельствуют о медиане выживаемости в среднем равной 2 годам от начала лекарственной терапии.
Действующим веществом препарата Тецентрик является атезолизумаб (atezolizumab), обладающий иммунотерапевтическим противоопухолевым анти-PD-L1 эффектом. Протеин PD-L1 содержится в больших количествах ...
Иммунотерапия для почек
... которой авторы на основании данных биопсии опухоли до начала лечения, после начала терапии бевацизумабом и после добавления к терапии атезолизумаба показали последовательное усиление иммунного ответа. Однако обладают ли эффекты этих препаратов синергизмом, неизвестно....
Ингибиторы контрольных точек иммунитета в терапии рака молочной железы
... настоящее время есть шесть одобренных FDA препаратов группы иммунных ингибиторов: Кейтруда (пембролизумаб), Опдиво (ниволумаб), Тецентрик (атезолизумаб), Бавенсио (авелумаб), Имфинзи (дурвалумаб) и Ервой (ипилимумаб). Но ни один из них до сих пор не одобрен для терапии РМЖ.
Многие ...
Фатальность отменяется
... выживаемости. Новая эра обозначилась в мае 2014 г., когда Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило атезолизумабу (анти- PD-L1-антитело) статус «прорыва в терапии» (breakthrough theraphy). Уже в 2016 г. Управление одобрило этот препарат у пациентов с распространенной ...
НАШИ ПАРТНЕРЫ
