Нейрофиброматоз 1-го типа (НФ1) маскируется умело. Его первые признаки — пятна на коже, которые легко принять за обычные пигментные образования, или затянувшиеся боли в животе, имитирующие хирургическую патологию. Между тем за подобными проявлениями стоит генетически обусловленная опухолевая предрасположенность, которая без своевременной диагностики приводит к тяжелым осложнениям и ранней инвалидизации. Педиатр, понимающий тревожные сигналы, способен не только распознать болезнь на ранних этапах, но и обеспечить пациенту доступ к современной таргетной терапии.