Результаты поиска
По запросу найдено 15
Возможен контроль экспрессии генов у высших млекопитающих
Институт Броуда при Массачусетском технологическом институте (США) представил технологию CRISPR/Cas13, позволяющую безопасно работать с РНК млекопитающих и управлять экспрессией генов.
Для выделения оптимального фермента Cas13 команда ...
Прецизионная терапия — новый стандарт детской онкологии
... CAR-T-клеток, нацеленных на HER2, B7-H3 и GPC2, при саркомах и других солидных ново- образованиях [7].
3. Рост исследований методов редактирования генов (CRISPR/Cas9) в педиатрической практике
В детской онкологии CRISPR/Cas9 применяют с целью инактивации ингибирующих рецепторов (таких как PD‑1) в CAR-T-лимфоцитах,...
Многоликий и коварный
... шанс наконец установить флаг на этой terra incognita?
— Время для установки победного флага еще не пришло, хотя появились такие технологии, как CRISPR/Cas9, обладающие способностью редактировать латентную вирусную ДНК в сенсорных нейронах. В 2018–2020 гг. вышли интересные публикации на данную ...
Синдром Альпорта: история длиною в век
... COL4A4, COL4A5) и непрямой (модифицирующая экспрессия генов, влияющих на прогрессирование заболевания: LAMA2, COL4A6) генной терапии СА, основанной на CRISPR/Cas9‑активирующей и ингибирующей технологиях. Основной задачей на сегодняшний день является разработка методов доставки CRISPR/ Cas9‑комплекса ...
Мышам провели генную вазэктомию
... борьбе с транспозонами — «прыгающими генами», которые встраиваются в здоровые гены, вызывая различные нарушения.
С помощью технологии CRISPR/Cas9 ученые вывели породу генетически модифицированных мышей, у которых отсутствовал PNLDC1. В результате такие самцы были бесплодными и ...
Сахарный диабет 1 типа связан с дисфункцией Т-регуляторных лимфоцитов
... именно регуляторные клетки защищают поджелудочную железу от аутоиммунной атаки.
Исследователи с помощью технологии редактирования генома CRISPR / Cas9 удалили у мышей гены, ответственные за развитие Т-регуляторных клеток, при этом сохранив популяцию Т-лимфоцитов. Результатом оказалось ...
Генная инженерия будет бороться с раком
... оставалось неизвестным, являются ли они симптомом заболевания или его причиной. Нам не удавалось повлиять на изменение числа хромосом. С помощью CRISPR мы получили возможность удалять хромосомы из раковых клеток, не затрагивая при этом здоровые ткани», заявил Шелтцер
Да
Пересмотрена роль лактата в метаболизме опухолей
... за межклеточный транспорт лактата) из опухолевых клеток путем блокировки кодирующих генов (процедура была проведена с помощью системы CRISPR). При этом не наблюдалось лактат-зависимых меченых метаболитов, что подтверждает автономное поглощение молочной кислоты раковыми клетками....
Первый случай генотерапии у человека с НМРЛ
Ученые из Сычуаньского университета впервые в клинической практике терапии онкологических заболеваний применили технологию редактирования генома с помощью системы CRISPR-Cas.
CRISPR-Cas представляет собой систему природного адаптивного «иммунитета» у бактерий и архей против чужеродных нуклеиновых кислот вирусов и фагов.
Эта система представляет особый интерес, так как может быть применена для редактирования генетической информации, например при терапии наследственных, хронических вирусных...
Фатальные синдромы онкологической предрасположенности
... клиническую практику будет внедрено рутинное использование возможностей генной инженерии по редактированию генома. Уже сегодня технология CRISPR/Cas9 продемонстрировала перспективность в нескольких терапевтических направлениях: врожденный амавроз Лебера типа 10, серповидно-клеточная ...
Особенности молекулярно-генетической диагностики врожденных дефектов иммунитета
... тестирования, при котором предполагаемый патогенный вариант проверяется на клеточных моделях при помощи методов редактирования генома, таких как CRISPR/Cas9. Эти технологии позволяют не только подтвердить влияние мутации на функцию белка, но и, потенциально, разрабатывать персонализированные ...
Ожидания ESMO 2018
... выделена в сессии Epigenetics (Hall A1 — Room 15, 22.10, 15:00–16:30).
Пожалуй, одной из самых интересных должна быть сессия по новым технологиям в онкологии: CRISPR, CAR-T и онколитические вирусы (Hall A1 — Room 16, 20.10, 14:45–16:15).
Помимо инновационных схем и новых комбинаций лекарственных препаратов, на конгрессе ...
Как распознать врожденные дефекты иммунитета
... обследования в современной практике используется функциональное валидационное тестирование с использованием методов редактирования генома (CRISPR/Cas9) на клеточных моделях [2].
РОССИЙСКИЙ РЕГИСТР
Данные национального регистра пациентов с первичными иммунодефицитами (ПИД) НАЭПИД по ...
Тихая эпидемия: как мы будем бороться с раком мочевого пузыря в ближайшие десятилетия
... иммунопрепараты, вакцины против опухолей, варианты Т-клеточной терапии (например, CAR-T), адаптированные для солидных опухолей, включая РМП.
Технологии CRISPR и другие методы будут применяться для коррекции мутаций в клетках мочевого пузыря или усиления иммунного ответа против опухоли.
Наночастицы ...
ASCO — 2025: тихая эпидемия, или Как мы будем бороться против рака мочевого пузыря в ближайшие десятилетия
... иммунопрепараты, вакцины против опухолей, варианты Т-клеточной терапии (например, CAR-T), адаптированные для солидных опухолей, включая РМП.
Технологии CRISPR и другие методы будут применяться для коррекции мутаций в клетках мочевого пузыря или усиления иммунного ответа против опухоли.
Наночастицы ...
НАШИ ПАРТНЕРЫ
