Статьи

Стратегия лечения дефицита витамина D

18.03.2025
Маркова Татьяна Николаевна
Д.м.н., профессор кафедры эндокринологии и диабетологии МГМСУ имени А. И. Евдокимова, заведующая эндокринологическим отделением ГБУЗ «ГКБ № 52 Департамента здравоохранения Москвы», врач-эндокринолог высшей квалификационной категории, обладатель статуса «Московский врач».
Аметов Александр Сергеевич
Д.м.н., профессор, заведующий кафедрой эндокринологии ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России

Пленарное заседание под таким названием прошло в рамках XIV межрегиональной конференции «Алгоритмы диагностики и лечения эндокринных заболеваний». Выступившие на симпозиуме профессора Т.Н. Маркова и А.С. Аметов разделили эту тему: Татьяна Николаевна посвятила свое выступление влиянию на развитие ожирения дефицита витамина D, а Александр Сергеевич рассмотрел связь последнего с углеводным обменом.

«Почти 90 % населения мира,— рассказала Т.Н. Маркова,— страдает дефицитом витамина D, при котором средняя концентрация 25(ОН)D составляет менее 30 нг/мл. Дефицит или недостаточность витамина D обнаруживается у 71,2 % россиян. В развитых странах хуже всего ситуация в этом плане в Венгрии и Болгарии (около 97 % там и тут). А в Австрии и США цифры более чем вполовину ниже—всего 41 %, поскольку здесь реализуются государственные программы насыщения продуктов витамином D». Его дефицит — сильный фактор риска развития остеопороза, нарушений репродукции и углеводного обмена, вторичного гиперпаратиреоза и ожирения. Вот почему так важно своевременно выявлять дефицит витамина в указанных группах и адекватно его корректировать. 

Что касается самой распространенной эндокринной патологии—ожирения, то оно и дефицит витамина D провоцируют начало развития друг друга, а затем взаимно усиливают прогрессирование. Риск дефицита витамина D у пациентов с избыточным весом достигает 41 %, а высокий уровень 25(ОН)D ассоциирован со снижением вероятности развития ожирения на 23 %. Больные с ожирением на 57 % чаще страдают дефицитом витамина D, причем подобный дефицит обнаруживается у 91 % тучных пациентов. С увеличением индекса массы тела (ИМТ) на каждый 1 кг/м2 уровень витамина D в среднем снижается на 0,148 нг/мл. Людям с ожирением требуются более высокие дозы данного витамина, поскольку он активно захватывается и поглощается жировой тканью. Эксперт напомнила, что основным документом при ведении пациента с подобным дефицитом являются клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов (РАЭ) 2021 года. В них говорится, что при недостаточности и дефиците витамина D препараты, содержащие колекальциферол, назначаются еженедельно в дозе 50000 МЕ: в первом случае в течение четырех, а во втором—восьми недель. Поддерживающая терапия предполагает назначение 1000–2000 МЕ витамина D ежедневно или 6000–14000 МЕ однократно в неделю. 

ПРЕДПОЧТЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ 

Витамин D выпускается в таблетках и масляном растворе. Исследование M. Franicang с соавт. (2020) показало, что у пациентов с иммунодефицитом и уровнем 25(ОН)D <30 нг/мл, которые 12 месяцев принимали витамин D в таблетках (1600 МЕ в день) или масляном растворе (1500 МЕ в день), концентрация 25(ОН)D повысилась примерно одинаково. Но в условиях свободного доступа к обоим препаратам пациенты предпочли таблетки: получавшая их группа была вдвое больше группы, принимавшей капли. Профессор Т.Н. Маркова также считает, что поддержанию высокой приверженности лечению дефицита D способствует его форма в таблетках по 10000 МЕ (Солигамма®, компания «Вёрваг», Германия). 

Препарат Солигамма® назначается для: 

  • поддержания уровня витамина D при 25(ОН)D >30 нг/мл (одна неделя по одной таблетке); 
  • коррекции недостатка витамина D при 25(ОН)D >20 нг/мл, но <30 нг/мл (четыре недели по 5 таблеток однократно в неделю); 
  • коррекции дефицита витамина D при 25(ОН) D <20 нг/мл (восемь недель по пять таблеток однократно в неделю). 

Речь идет о дозировках витамина D для человека с нормальным весом. Пациентам с ожирением и Международное общество эндокринологии (самое крупное на планете объединение врачей данной специальности со 110-летней историей), иРАЭ рекомендуют прием в 2–3 раза более высоких доз данного витамина. Так, например, в рекомендациях РАЭ указаны дозы от 800000 до 1200 000 МЕ в течение 8 недель при дефиците и от 400000 до 800000 в течение 4 недель при недостаточности витамина D, а также поддерживающая доза 3000– 6000 МЕ. В конце доклада эксперт рассказала, что, по данным P.Kendru с соавт. (2014, n = 17614), недостаточность витамина D обнаруживается и у людей без ожирения, но с избыточной массой тела. Авторы работы рекомендуют в 1,5 раза увеличивать дозу витамина D таким пациентам. Примечательно, что и в ситуации предиабета, который еще не перешел в СД 2-го типа, Международное общество эндокринологии рекомендует эмпирический прием витамина D для снижения риска прогрессирования диабета. 

ВЛИЯНИЕ НА ОБМЕН УГЛЕВОДОВ 

Профессор А.С. Аметов сообщил, что дефицит или недостаточность витамина D обнаруживаются у 74 % больных СД 2-го типа. Столь выраженная связь этих расстройств с нарушением углеводного обмена объясняется активным участием витамина D в метаболизме глюкозы. Известны 4 позитивных механизма его влияния на углеводный обмен. Итак, витамин D: 

  1. Усиливает синтез инсулина в β-клетках поджелудочной железы и его высвобождение из них. Функция витамина D по защите от СД подтверждается не только тем, что β-клетки (как и любые другие в организме) имеют рецепторы к нему, но и тем, что в островковых клетках обнаружен метаболит витамина D — 1,25(ОН)2D3 . 
  2. Активирует липопротеинлипазу, которая тормозит синтез жиров в жировой ткани и усиливает их расщепление. 
  3. Повышает чувствительность мышечных клеток к инсулину, усиливая экспрессию рецепторов к нему.
  4. Предупреждает или ослабляет системное воспаление, способствующее развитию инсулинорезистентности путем активации иммунных клеток, секретирующих провоспалительные цитокины. 

В то же время дефицит витамина D ведет к инсулинорезистентности, ряду нарушений метаболизма глюкозы, аутоиммунному разрушению β-клеток и усилению системного воспаления, главная опасность которого—повышение риска кардиологических заболеваний. А провоспалительный эффект по механизму патологической обратной связи ускоряет прогрессирование СД 2-го типа, равно как и усугубляет дефицит витамина D. 

УДОБНО НАЗНАЧАТЬ И ГЛОТАТЬ 

Уже накоплено немало доказательств того, что коррекция дефицита витамина D может снизить уровень НВА1с, уменьшить резистентность к инсулину и даже в целом частоту возникновения СД 2-го типа. Так, результаты крупного метаанализа 27 исследований, опубликованные C. Wo с соавт. в 2017 году, продемонстрировали значительное снижение уровня HbA1c в ходе приема витамина D пациентами с его дефицитом. Авторы метаанализа пришли к выводу, что витамин D может способствовать улучшению гликемического контроля у пациентов с диабетом и дефицитом соответствующего витамина. Своевременная его коррекция крайне важна для больных СД 2-го типа еще и потому, что низкий уровень витамина D усугубляет развитие диабетических осложнений, в частности пролиферативной диабетической ретинопатии (М. Zohedi с соавт., 2024). «Для подобной коррекции,—уточнил Александр Сергеевич,— оптимальна дозировка 10 000 МЕ в одной маленькой таблетке, как в препарате Солигамма®, которую доктору удобно назначать, а пациенту—глотать». Но безопасен ли длительный каждодневный прием витамина D в такой дозе? На этот вопрос отвечают результаты трехлетнего исследования R. Bouillon с соавт. (2020), подтвердившие хороший профиль безопасности витамина D в дозе 10 000 МЕ, который оказался схожим с показателями безопасности для доз 4000 и 400 МЕ в сутки. Ни один из 373 участников исследования не прекратил прием витамина D из-за побочных эффектов. Самый серьезный из них, описанный для препаратов колекальциферола,—гиперкальциемия. У участников исследования она возникала редко, была слабовыраженной и преходящей, а значит, витамин D в дозе 10000 МЕ можно назначать пациентам без опасений ввиду хорошего профиля переносимости, рассчитывая при этом на высокую комплаентность. 


Роман Кириллов, к.м.н.

НАШИ ПАРТНЕРЫ